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            eurodiagnostica PNA106說明書

            更新時間:2020-01-14      點擊次數:1529

             

            通過提供先進的檢測方法,我們促進了安全有效藥物的開發和患者的宜治療。通過為制藥,生物技術和CRO客戶提供多功能的分析解決方案,我們成為藥物開發從探索階段到臨床試驗的宜合作伙伴。我們還為臨床實驗室和醫師提供工具,以幫助其診斷,預后,監測和治療炎癥及相關疾病。

            ELISA和RIA試劑盒:我們的放射免疫測定和酶聯免疫吸附測定產品組合中的 主要產品是ANCA,抗CCP 2,嗜鉻粒蛋白和補體測定試劑盒,它們是與我們世界科學家和主要意見合作開發的。我們的大多數ELISA試劑盒在Dynex系統上都實現了自動化。

            *的細胞為基礎的試驗:我們  ILITE ®  平臺是基于報告基因技術,可為我們的客戶,主要是制藥和生物技術行業內,在化驗準備冷凍細胞的形式(現成的,貨架),并為自定義細胞系發展。同一細胞系可用于評估藥物效力和檢測針對特定藥物靶標的中和抗體(NAb)。

            定制解決方案和OEM:憑借20年的經驗,我們提供優化的開發和生產流程。由于我們將研發,制造和管理結合在瑞典馬爾默的一個屋頂下,因此我們能夠為客戶提供可靠,經濟的解決方案,以滿足他們的化驗開發和制造需求。

            實驗室服務:  我們的內部實驗室Wieslab為非臨床以及制藥,生物技術和CRO客戶的臨床研究提供臨床診斷測試以及廣泛的生物分析服務。所有服務均在符合ISO 17025,GCP和GLP的環境中執行,以確保滿足法規要求。

            eurodiagnostica PNA106說明書

            ANCA panel kit WIESLAB®

            對患者的血管炎或其他炎癥性疾病,及時診斷至關重要。對于PR3-ANCA和MPO-ANCA陰性的ANCA陽性樣品,有必要進行擴展分析。Wieslab®ANCA面板套件可篩查已提議與相關疾病有關的其他六個因素。  

             

            產品代碼

            PNA106

            格式

            ELISA法

            測驗

            微量滴定條(12x8)96孔

            計算方式

            定性的

            抗原

            純化的ANCA抗原

            孵化時間

            30 + 30 + 60分鐘

            檢測系統

            405納米

            可用性

            CE標記。在美國不出售

             

            有可能的使用

            所述Wieslab ® ANCA面板檢測試劑盒是用于定性檢測IgG抗體至azurocidin酶聯免疫吸附測定(ELISA),BPI,組織蛋白酶G,彈性蛋白酶,乳鐵蛋白,溶菌酶和人血清中。該測定法用于檢測單個血清樣本中的抗體。該測試可用于幫助篩查PR3-ANCA和MPO-ANCA陰性的ANCA IIF陽性樣品的特異性,或用于檢測炎癥性腸病,肝病等中的ANCA。可以測試一名患者的樣品在十二次中檢測所有六種抗原。分析應由訓練有素的實驗室專業人員進行。

            供體外診斷使用。

            背景

            ANCA(抗中性粒細胞胞漿抗體)是與血管炎和炎性疾病相關的自身抗體家族。自1985年以來,當c-ANCA被證明與韋格納肉芽腫病有關時,人們對ANCA的興趣穩步增長,如今,這些抗體被認為是研究系統性血管炎的主要診斷工具。

            檢測ANCA的一種方法是對乙醇固定的粒細胞進行間接免疫熒光(IIF)。該方法產生兩種模式,即表示存在c-ANCA的粒細胞的細胞質染色,和表示存在p-ANCA的核周染色。IIF之后是使用純化蛋白的ELISA。

            在系統性血管炎中,兩個重要的抗原是蛋白酶3和髓過氧化物酶。然而,在諸如類風濕性關節炎,自身免疫性肝炎或炎性腸病之類的炎性疾病中,已經提出了許多其他抗原參與其中。重要的是天青霉素,BPI(BPI =殺菌通透性增加蛋白),組織蛋白酶G,彈性蛋白酶,乳鐵蛋白和溶菌酶。

            技術信息

            微量滴定條的孔用純化的ANCA抗原包被。在一次孵育過程中,稀釋的血清中的特異性抗體將與抗原涂層結合。

            然后洗滌孔以去除未結合的抗體和其他成分。

            在第二次孵育中,堿性磷酸酶標記的抗體與人IgG的綴合物與孔中的抗體結合。

            在進一步的洗滌步驟之后,通過與底物溶液一起孵育來檢測特異性抗體。結合的抗體的量與顏色強度相關,并根據吸光度(光密度(OD))進行測量。

             

             

             

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