伊人色综合久久天天人手人停,日韩爱爱网站,亚洲成人黄色在线播放,亚洲中文字幕日产无码成人片,欧美黄色免费看,亚洲精品国产成人AV,四虎影视国产在线观看精品,久久亚洲Av无码专区
            您好!歡迎訪問(wèn)上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司網(wǎng)站!
            全國(guó)服務(wù)咨詢熱線:

            15921799099

            當(dāng)前位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 雙鏈特異性 dna 酶 (dsDNase)

            雙鏈特異性 dna 酶 (dsDNase)

            更新時(shí)間:2020-07-02      點(diǎn)擊次數(shù):7523

            雙鏈特異性 dna 酶 (dsDNase)

             

            PCR是在研究和診斷中檢測(cè)DNA存在的靈敏方法。PCR中使用的聚合酶經(jīng)常被大腸桿菌  DNA 污染  。當(dāng)靶向少量細(xì)菌DNA時(shí),污染的DNA可能會(huì)導(dǎo)致靈敏度降低和假陽(yáng)性。其他污染源可能是dNTP,緩沖液成分和引物/探針,以及在處理過(guò)程中引入的DNA。細(xì)菌的檢測(cè)和分型可以通過(guò)使用針對(duì)保守區(qū)域(即16S或23S rDNA基因)的寬范圍引物進(jìn)行。該方法對(duì)細(xì)菌DNA污染非常敏感,在大多數(shù)預(yù)混液和聚合酶中都可以發(fā)現(xiàn)細(xì)菌DNA的痕跡。當(dāng)使用qPCR檢測(cè)或定量少量細(xì)菌DNA時(shí),會(huì)污染  大腸桿菌 DNA可能導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果。

            雙鏈特異性 dna 酶 (dsDNase)

            • 雙鏈 DNA 特異性核酸內(nèi)切酶

            • 熱易滅活

            • 引物無(wú)降解。

             

            性質(zhì)

            dsDNase 是一種內(nèi)切酶,可裂解 DNA 中的磷酸二酯鍵,產(chǎn)生具有 5’-磷酸和 3’-羥基末端的寡核苷酸。dsDNase 具有*的比活性,估計(jì)比牛 DNase I 高 30 倍,且不耐熱。dsDNase 對(duì)雙鏈 DNA (dsDNA) 有特別強(qiáng)的偏好性。在鎂僅作為二價(jià)陽(yáng)離子和使用寡核苷酸作為底物的情況下,對(duì) dsDNA 的活性比對(duì) ssDNA 的活性高 5000 倍。因此該酶可用于特異性降解 dsDNA,使 ssDNA 基本完整。

             

            來(lái)源:在畢赤酵母中重組生產(chǎn)。

             

            活性:dsDNase 在 20-40 ℃ 溫度范圍內(nèi)具有高活性。至少需要 2.5 mm Mg

            活性和宜 pH 值為 7.5。

             

            熱滅活:dsDNase 在 65 ℃ 孵育 15 min *滅活,不可逆滅活需要 1 mM DTT。

             

            儲(chǔ)存:-20 °C 條件下的短有效期為 2 年。4 °C 條件下可儲(chǔ)存至少 6 個(gè)月。該酶還可耐受多次凍融循環(huán)。

             

            純度:dsDNase 純化至表觀均一性。

            比活度:470 000 Kunitz 單位/mg。

             

            單位定義:一個(gè)單位定義為 260 nm 處吸光度增加  0.001/min,在 50 mM 醋酸鈉 pH 值中使用 50 mg/mL 高 MW DNA

            5.0 和 5 mM MgCl2 (Kunitz,1950)。

             

            “從 PCR 預(yù)混液中快速去除污染 DNA”

             

            熱滅活

            0 5 10 15 20 25 30

            時(shí)間 (min)

            圖 1:dsDNase 的殘留活性。將 200µl 試驗(yàn)緩沖液中的 60U dsDNase 在 65 ℃ 下孵育。在時(shí)間間隔取出等份試樣,并測(cè)定殘留活性。

             

            dsDNase 特異性

            使用標(biāo)記為 5'-的 FAM 和 3'-的 DarkQuencher® 的 15 聚寡核苷酸測(cè)定 dsDNase 對(duì)底物的特異性。熒光隨時(shí)間的增加速率與酶活性成正比。在表 1 中,我們看到了 dsDNase 對(duì)雙鏈和單鏈 DNA 和 RNA 寡核苷酸的相對(duì)活性。

             

            dsDNase 對(duì)雙鏈 DNA 具有高度特異性,使其他核酸不受損害。

             

            PCR 預(yù)混液去污

            大多數(shù)可用的 Taq 聚合酶被細(xì)菌 DNA 污染。這是基于 PCR 的細(xì)菌分型和檢測(cè)中的一個(gè)問(wèn)題,會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果。dsDNase 的*性質(zhì)使其非常適合在加入 DNA 模板之前從 PCR 預(yù)混液中去除污染的 DNA。在圖 2 中,我們用不同量的 dsDNase 處理了 PCR 主混合物,并使用廣譜細(xì)菌 DNA 特異性引物檢測(cè)主混合物中終污染的細(xì)菌 DNA。僅未處理的 PCR 主混合物

             

            在非模板對(duì)照 qPCR 中給出陽(yáng)性信號(hào)。

            圖 2:用 0、0.5、1 或 5U dsDNase 預(yù)孵育 PCR 緩沖液。所有 dsDNase 處理導(dǎo)致可擴(kuò)增 DNA 的*去除。藍(lán)線:未處理的反應(yīng)混合物。

            工作流程-PCR 預(yù)混液的去污

            向 PCR 預(yù)混液中加入 dsDNase

            孵育并滅活 37 ℃,15 min-65 ℃,15 min

            添加模板 運(yùn)行 PCR

             

            上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司
            地址:上海浦東川沙鎮(zhèn)川沙路6619號(hào)上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司
            郵箱:xs1@78bio.com
            傳真:021-50724961
            關(guān)注我們
            歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號(hào)了解更多信息:
            歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號(hào)
            了解更多信息
            主站蜘蛛池模板: 蜜桃一区二区三区在线看| 亚洲精品成人网久久久久久| 啪啪无码人妻丰满熟妇| 美国黄色片一区二区三区| 久久精品国产一区二区蜜芽| 亚洲国产成人无码电影| 亚洲国内自拍愉拍| 米奇精品一区二区三区| 亚洲加勒比少妇无码av| 中文字幕AV无码一二三区电影| 杨幂Av一区二区三区| 日韩人妻中文字幕一区二区| 亚洲女同同性少妇熟女| 久草久热这里只有精品| 亚洲美女av日韩一区| 欧美视频九九一区二区| 久久久久久久久久91精品日韩午夜福利| 亚洲AV无码一二区三区在线播放| 无码AV人片在线观看天堂| 国产一区二区三区亚洲天堂| 国产美女被遭强高潮免费一视频| 亚洲欧洲AV综合色无码| 汉源县| 亚洲国产精品免费一区| 亚洲欧美日韩在线中文一| 欧美又粗又长又爽做受| 亚洲欧洲精品成人久久曰影片| 五月激激激综合网色播免费| 久久久2019精品视频中文字幕| av在线免费观看你懂的| 亚洲国产精品国语在线| 免费av深夜在线观看| 蜜桃臀av一区二区三区| 亚洲日本在线中文字幕| 国产黄色精品高潮播放| 中字亚洲国产精品一区二区| 国产免费人成视频在线播放播| 国产成人人综合亚洲欧美丁香花| 黄页网址大全免费观看| 日本一区中文字幕最新在线| 蜜桃视频免费高清观看在线播放|