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            moradec AH-101-AF說明書

            更新時間:2021-02-24      點擊次數:2154

            moradec AH-101-AF說明書

            aHFc-NC-MMAF

            Anti-human IgG Fc-MMAF Antibody with Non-Cleavable Linker

            Catalog Number AH-101-AF

            Lot # 20200723-2

            描述

            HFc-NC-MMAF是抗人IgG Fc特異性抗體,通過不可裂解的連接子與一甲基auristatin F(MMAF)結合。抗體部分是人IgG Fc區的特異性多克隆抗體。單甲基澳瑞他汀F(MMAF)是一種細胞毒性小分子,通過阻斷微管蛋白的聚合來抑制細胞分裂。連接MMAF與抗體的不可裂解連接子在細胞外液中是穩定的,但進入細胞后可以通過非特定機制裂解。

             

            申請方案

            我們建議您對細胞進行滴定,以確定基于細胞的活力檢測的數量。同樣重要的是確定2°ADC本身的濃度,而不會對每個細胞系造成顯著的細胞毒性(即小于10%的細胞死亡)。您可以選擇細胞毒性檢測的試驗方法。以下是使用CellTiter-Glo發光法作為檢測方法進行細胞活力測定的兩個示例。

            • 在細胞活力試驗中使用恒定量的HFc-NC-MMAF:
              1. 在培養基中將細胞新鮮分裂成不透明的多孔板。在96孔板中每孔加入100μl細胞。典型范圍是96孔板中每孔約5000至20000個細胞。然而,應確定每個細胞系的細胞數量。
              2. 在培養基中稀釋含單克隆一抗(mAb)的人Fc。然后在培養基中對一級mAb進行系列稀釋。
              3. 在每個孔中加入2 l稀釋的一級mAb。一級mAb的終濃度應介于100 nM-0.01 nM(或15 ng/μl-1.5 pg/μl)之間。在抗體存在下孵育細胞5-10 min。
              4. 同時,在培養基中制備2°ADC HFc-NC-MMAF稀釋液。應確定每種細胞系中每種特定mAb的HFc-NC-MMAF稀釋度。然而,檢測孔中HFc-NC-MMAF的推薦初始濃度為6.6 nM(或1 ng/l)。例如,在這種情況下,將2.9 l11.3 M(或1.7 g/l)HFc-NC-MMAF稀釋于97.1 l培養基中,然后在用一級mAb預孵育的96孔板中每孔加入2 l稀釋的HFc-NC-MMAF。
              5. 此外,每個測定板中還應包括未用一級mAb或2°ADC處理的對照孔,以獲得正常細胞生長值。
              6. 根據培養方案孵育多壁平板72小時。
              7. 向96孔板的每個孔中加入100 lCellTiter-Glo試劑。
              8. 在定軌振蕩器上混合內容物2 min,以誘導細胞裂解。在室溫下孵育10 min。
              9. 讀取發光強度。

             

            • 在細胞活力試驗中應用原代人IgG/HFc-NC-MMAF的恒定比率:
            1. 在培養基中將細胞新鮮分裂成不透明的多孔板。在96孔板中每孔加入100μl細胞。典型范圍是96孔板中每孔約5000至20000個細胞。然而,應確定每個細胞系的細胞數量。
            2. 在培養基中稀釋含單克隆一抗(mAb)的人Fc。然后在培養基中對一級mAb進行系列稀釋。
            3. 在每個孔中加入2 l稀釋的一級mAb。一級mAb的終濃度應介于30 nM-0.01 nM(或4.5 ng/μl-1.5 pg/μl)之間。在抗體存在下孵育細胞5-10 min。
            4. 同時,在培養基中制備2°ADC HFc-NC-MMAF稀釋液。HFc-NC-MMAF應在連續稀釋中制備,作為一級mAb。然后,在用mAb預孵育的96孔板中,每孔加入2 l稀釋的HFc-NC-MMAF。
            5. 每個測定板中應包括未經一級mAb或2°ADC處理的對照孔,以獲得正常細胞生長值。由于高濃度的2°ADC本身可對細胞產生細胞毒性,因此在不存在一級mAb的情況下獲得HFc-NC-MMAF的細胞毒性特征尤為重要。
            6. 根據培養方案孵育多壁平板72小時。
            7. 向96孔板的每個孔中加入100 lCellTiter-Glo試劑。
            8. 在定軌振蕩器上混合內容物2 min,以誘導細胞裂解。在室溫下孵育10 min。
            9. 讀取發光強度。

             

            示例數據

            已經證明,赫賽汀抗體-藥物偶聯物(T-DM1)對Her2過表達的腫瘤細胞(但不是Her2正常表達或Her2陰性細胞)具有強效殺傷活性1。在存在和不存在HFc-NC-MMAF的情況下,在表達不同量Her2標記物的4種乳腺癌腫瘤細胞系中檢測了裸赫賽汀的細胞毒性。SKBR3和HCC1954為

             

            Her2過表達細胞,MCF7具有正常的Her2表達,MDA-MB468為Her2陰性。體外SKBR3對未偶聯赫賽汀處理輕微敏感,而HCC1954、MCF7和MDA-MB468對未偶聯赫賽汀1耐藥。未偶聯抗人IgG Fc抗體(HFc)未改變赫賽汀對這些細胞系的表觀效應(圖A)。相反,在存在6.6 nM HFc-NC-MMAF的情況下,赫賽汀對Her2過表達的SKBR3和HCC1954細胞均表現出強效細胞毒性,而對MCF7或MDA-MB468細胞幾乎沒有殺傷作用(圖B)。同樣,在存在恒定比例(1:1)的HFc-NC-MMAF/赫賽汀的情況下,赫賽汀對Her2過表達的SKBR3和HCC1954細胞均顯示出強效細胞毒性(圖C)。2°ADC HFc-NC-MMAF單獨給藥對這些細胞的毒性極小(圖D)。

            儲存

            以1.7 mg/mL PBS溶液的形式提供。儲存于-20 ℃或-70 ℃手動除霜冰柜中。避免反復凍融循環。

             

            參考文獻

            1. Lewis Phillips GD等人用抗體-細胞毒性藥物偶聯物曲妥珠單抗-DM1靶向Her2陽性乳腺癌。(2008),Cancer Res,68(22),第9280-90頁。

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