AP50測試套件（100個(gè)測定值）

描述

補(bǔ)體溶血活性是血漿或血清中補(bǔ)體系統(tǒng)經(jīng)典途徑或替代途徑的功能測試。替代途徑方法（AP50）基于Mg ++存在下兔紅細(xì)胞的裂解。當(dāng)懷疑補(bǔ)體耗竭或不足時(shí)，作為篩查測試很有用。該測試對通路中任何成分的減少，缺失和/或失活均敏感。

該方法也適用于評估藥物對補(bǔ)體成分抑制或消耗的作用。此外，在血液，血漿或血清與生物材料接觸后，可以評估根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 10993-4：2017的生物材料和醫(yī)療設(shè)備的血液相容性。生物材料或藥物激活補(bǔ)體系統(tǒng)會導(dǎo)致補(bǔ)體蛋白的消耗，從而降低AP50水平。

應(yīng)用

測量替代途徑的補(bǔ)體活性。可以分析以下物種的血漿或血清樣品：人，豚鼠，小鼠，倉鼠，大鼠，牛，豬，綿羊，恒河猴和比格犬。該套件僅用于實(shí)驗(yàn)室研究，不能用于診斷或治療程序。

原則

將紅細(xì)胞懸液與連續(xù)稀釋的血清或血漿在37°C下孵育30分鐘。補(bǔ)體系統(tǒng)的激活將導(dǎo)致溶血。溫育后，將樣品離心以獲得上清液。上清液中的游離血紅蛋白濃度與補(bǔ)體活性成正比，通過分光光度計(jì)在415 nm的波長處進(jìn)行測量。相對于溶血程度繪制血漿的稀釋因子可以計(jì)算AP50（即血漿的稀釋以獲得50％的紅細(xì)胞裂解）。

陽性參考是裂解液誘導(dǎo)的總裂解，陰性參考是在用稀釋緩沖液孵育后獲得的。

該試劑盒旨在通過小樣本（75 µL）的替代途徑測定補(bǔ)體活性，可在96孔（圓底）微孔板中進(jìn)行。該測定法也可以在微量離心管中進(jìn)行。