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我們所有的 DNA 底物都可單獨購買，并已按照高標準制備，可準確量化結果。它們保證與我們所有的拓撲異構酶檢測試劑盒、緩沖液和酶一起使用。
超螺旋質粒 pBR322 DNA 是通過大規模堿裂解法（Sambrook等人，1989 年）1 從 pBR322 的高拷貝衍生物（Boros等人，1984 年）2中產生的。
負超螺旋 pBR322 DNA 被進一步處理，使 DNA 更超螺旋，并且具有較窄的連接數范圍，使其成為松弛反應的理想底物。
正超螺旋質粒 pBR322 DNA 是通過在最終純化前用反向旋轉酶處理松弛的 pBR322 產生的。
它以 1mg/ml 的 TE（10mM Tris-HCl (pH 7.5)，1mM EDTA）濃度在干冰上運輸。儲存于 4 o C
| 貨號 | 產品 | 價格 |
|---|---|---|
| S5001 | 超螺旋 pBR322 質粒 50 µg | 118 英鎊 |
| S2502 | 超螺旋 pBR322 質粒 250 µg | 430 英鎊 |
| S5003 | 超螺旋 pBR322 質粒 500 µg | 830 英鎊 |
| S1004 | 超螺旋 pBR322 質粒 1 mg | 1,595 英鎊 |
| POS5001 | 陽性超螺旋 pBR322 質粒 50 µg | 250 英鎊 |
| POS2502 | 陽性超螺旋 pBR322 質粒 250 µg | 990 英鎊 |
松弛質粒 pBR322 DNA 是通過大規模堿解法（Sambrook 等人，1989） 1 從 pBR322 的高拷貝衍生物（Boros 等人，1984）2 產生的，然后使用拓撲異構酶松弛得到的超螺旋質粒I. 進一步純化和優化拓撲異構酶測定
它以 1mg/ml 的 TE（10mM Tris-HCl (pH 7.5)，1mM EDTA）濃度在干冰上運輸。儲存于 4 o C
將 0.5 µg 松弛的 pBR322 與 1 U DNA 促旋酶在 30 µl 的反應體積中在 37 o C 的孵育緩沖液中孵育 30 分鐘后*轉化為超螺旋形式。
| 貨號 | 產品 | 價格 |
|---|---|---|
| R5001 | 松弛 pBR322 質粒 50 µg | 118 英鎊 |
| R2502 | 松弛 pBR322 質粒 250 µg | 430 英鎊 |
| R5003 | 松弛 pBR322 質粒 500 µg | 830 英鎊 |
| R1004 | 松弛 pBR322 質粒 1 mg | 1,595 英鎊 |
線性質粒 pBR322 DNA 是通過大規模堿解法（Sambrook 等人，1989 年） 1 從 pBR322 的高拷貝衍生物（Boros 等人，1984 年）2產生的。
通過與 EcoRI 孵育使其線性化，并在 TE（10 mM Tris-HCl (pH 7.5)、1 mM EDTA）中進一步濃縮和純化至終濃度為 1 mg/ml。儲存于 4 o C
它是用干冰運輸的。
| 貨號 | 產品 | 價格 |
|---|---|---|
| L0150 | 線性 pBR322 150 µg | 100 英鎊 |
| L0300 | 線性 pBR322 300 µg | 178 英鎊 |
| L0600 | 線性 pBR322 600 µg | 356 英鎊 |
| L1000 | 線性 pBR322 1 mg µg | 556 英鎊 |
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