?hausserscientific 細菌計數(shù)板說明書——上海起發(fā)現(xiàn)貨

hausserscientific 細菌計數(shù)板說明書——上海起發(fā)現(xiàn)貨

Petroff-Hausser （目錄號3900）

細菌計數(shù)使用說明：

使用注意事項–非常脆弱

1.用一張透鏡紙清潔血細胞儀的表面。同樣，以同樣的方式清潔蓋玻片。當蓋玻片清潔后，將其放在計數(shù)表面上方的腔室中。

2.充分稀釋懸浮液，使懸浮液中的顆粒不會相互重疊并破壞計數(shù)。

3.用移液管收集一定量的溶液，擠壓懸浮液，使鏡面幾乎不被覆蓋。

4.將計數(shù)室放在顯微鏡臺上，然后將顯微鏡調(diào)到低功率，使計數(shù)網(wǎng)格聚焦。然后，調(diào)整放大倍數(shù)以識別您正在觀察的細菌類型。

5.計算每個小網(wǎng)格中細菌細胞的數(shù)量。你必須根據(jù)細胞的大小制定自己的計數(shù)模式。如果單元格很大，請計算四個角正方形中的單元格數(shù)，再加上中心正方形。

6.測定懸浮液中細胞的濃度。那么，假設你在五個主要方格中計算了200個細胞。你計算的每一個正方形的體積為0.004毫米立方，所以如果你計算五個正方形，它們的總體積為0.02毫米立方。

7.將你計數(shù)的細胞數(shù)除以正方形的總體積。如果你計算0.002毫米立方體積中的200個粒子，濃度將是200/0.02，等于每毫米立方10000個細胞。

8.將所得體積乘以1000，因為一立方厘米中有1000立方毫米，這與毫升相同。因此，你得到的濃度是每毫升1000萬個細胞。

清潔血細胞儀：

清潔的儀器是準確血液計數(shù)的必要條件。應使用水、酒精、10%漂白劑或溫和的肥皂清潔計數(shù)室，并用鏡頭紙巾或已知無砂礫顆粒的干凈干布擦干。應避免使用堿性和研磨性清潔液。當必須從載玻片上去除干燥薄膜時，可謹慎使用1%的鹽酸乙醇溶液

hausserscientific 3900