國(guó)產(chǎn)Alamar Blue質(zhì)量好價(jià)格低

阿爾瑪藍(lán)細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒檢測(cè)試劑

產(chǎn)品編號(hào)	包裝	價(jià)格
130012-A	100T	88.00
130012-A1	500T	308.00
130012-A2	1000T	558.00

產(chǎn)品簡(jiǎn)介 
    阿爾瑪藍(lán)（Alamar Blue ）也稱刃天青（Resazurin）、天蘭化鈉，樹(shù)脂天青）是一種安全，無(wú)毒的藍(lán)色染料。加入培養(yǎng)液中，可作為氧分子電子傳遞鏈的受體，呈現(xiàn)由藍(lán)向紅轉(zhuǎn)變的顏色變化，反映所研究的細(xì)胞或微生物對(duì)氧分子的消耗，因而常被用作氧化還原指示劑，以顯示被觀察細(xì)胞和細(xì)菌的代謝活動(dòng)。阿爾瑪藍(lán)的顏色改變可用光度計(jì)測(cè)定。阿爾瑪藍(lán)的粉紅色細(xì)胞代謝產(chǎn)物 也可用熒光檢測(cè)，其激發(fā)光波長(zhǎng)在530-560 nm之間，發(fā)射光波長(zhǎng)為590 nm。實(shí)驗(yàn)可以在微孔板中進(jìn)行，如果用酶標(biāo)儀檢測(cè)結(jié)果，不僅檢測(cè)操作更加簡(jiǎn)便，快速，而且可以對(duì)細(xì)胞和細(xì)菌的數(shù)量進(jìn)行定量分析以及藥物高通量篩選（High Throughput Screening, HTS），因此是一種簡(jiǎn)便、快捷、敏感、、安全而又經(jīng)濟(jì)的檢測(cè)方法,可廣泛地用于細(xì)胞增殖代謝，藥物的細(xì)胞毒作用的體外測(cè)定以及病原微生物的的快速檢測(cè)與鑒定。
    與臺(tái)盼蘭、TTC、MTT、MTS等分析法相比，阿爾瑪藍(lán)法具有更多的優(yōu)勢(shì)。阿爾瑪藍(lán)法采用單一試劑，可以連續(xù)、快速地檢測(cè)細(xì)胞的增生狀態(tài)。由于阿爾瑪藍(lán)對(duì)細(xì)胞無(wú)毒、無(wú)害，不影響細(xì)胞的抗體合成與分泌等活性，因此可以對(duì)同一批細(xì)胞的增生狀態(tài)進(jìn)行連續(xù)觀察和進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)觀察，因此有操作簡(jiǎn)便和幾乎不干擾細(xì)胞正常代謝的特點(diǎn)。 
   阿爾瑪藍(lán)細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒體外檢測(cè)試劑（Alamar Blue Reagent），以進(jìn)口試劑為原料，經(jīng)過(guò)濾除菌，配制而成的單試劑溶液，貯存穩(wěn)定使用方便，可廣泛用于細(xì)胞與分子生物學(xué)，微生物學(xué)、藥學(xué)，腫瘤學(xué)等領(lǐng)域。
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使用說(shuō)明
    1. 細(xì)胞的增殖和細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)，一般可在96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中進(jìn)行。  
    2. 每孔加入100微升細(xì)胞懸液。細(xì)胞的數(shù)量取決于實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮团囵B(yǎng)時(shí)間。增殖實(shí)驗(yàn)每孔通常加入103個(gè)以上數(shù)量的細(xì)胞；細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔至少加入5x103個(gè)或以上數(shù)量的細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等因素確定）。  
    3. 接種的細(xì)胞按照實(shí)驗(yàn)需要，送入細(xì)胞培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。增殖實(shí)驗(yàn)通常要給予0-10微升特定的藥物或生長(zhǎng)因子進(jìn)行刺激。細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)通常要給予0-10微升抑制因子或細(xì)胞毒藥物；  
    4．培養(yǎng)結(jié)束后，取出阿爾瑪藍(lán)試劑，置室溫融化混勻，于潔凈工作臺(tái)內(nèi)按10微升/孔加入微孔板中，在細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)孵育12－24小時(shí)，培養(yǎng)液顏色由藍(lán)變?yōu)榉奂t（如采用熒光分光光度法，只需孵育5－8小時(shí)）；   
    5．在570nm測(cè)定吸光度，參考波長(zhǎng)600nm。如無(wú)此濾光片， 可用565 nm 和 610 nm的濾光片替代。 
    6．也可用熒光分光光度法檢測(cè)，激發(fā)光波長(zhǎng)在530-560 nm之間，發(fā)射光波長(zhǎng)為590 nm。檢測(cè)時(shí)間可在結(jié)果以熒光強(qiáng)度表示。