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            Prolytix HCVIIA-0031現貨——上海起發

            更新時間:2024-03-19      點擊次數:1213

            Prolytix(前身為Haematologic Technologies)于1987年由血栓形成和止血領域的杰出科學家Kenneth Mann博士創立,并迅速成為一家備受推崇的研究試劑公司。憑借在凝血和止血方面的專業知識,我們繼續為世界各地的研究實驗室提供高純度的血漿蛋白和抗體。


            Prolytix HCVIIA-0031現貨——上海起發


            Human Factor VIIa


            因子VIIa參與外源因子Xase復合物

            說明了外源因子Xase酶復合物的成分。因子VIIa及其輔因子組織因子(TF)以鈣依賴的方式聚集在帶負電荷的膜表面上,形成酶復合物,該酶復合物將因子X蛋白水解轉化為因子Xa。該復合物被稱為外源性因子Xase復合物,因為組織因子成分可能來源于血漿環境的“外源性"來源,而血漿環境在血管損傷后是可以獲得的。




            Size1 mg, 20 µg
            Formulation50% glycerol/water (v/v)
            Storage-20°C
            Shelf Life12 months
            Purity>95% by SDS-PAGE
            Activity DeterminationFactor VII clotting assay



            人因子VII是一種單鏈血漿糖蛋白,是一種天然形式的酶原(1-4)。因子VII的蛋白水解激活產生酶因子VIIa,當其與整合膜蛋白組織因子結合時,形成將因子X蛋白水解轉化為因子Xa的酶復合物。這種酶復合物最為人所知的是外源性因子Xase(發音為ten-ase)復合物,因為由于其組織因子成分,它由通常不在血漿環境中的蛋白質組成。

            因子VII向因子VIIa的轉化由多種蛋白酶催化,包括凝血酶、因子IXa、因子Xa、因子XIa和因子XIIa。當因子VII與組織因子在鈣存在下結合時,也會發生快速激活(5-9)。后一個事件與自催化一致,很可能是由少量預先存在的因子VIIa引發的。激活反應導致精氨酸152之間的肽鍵斷裂




            Sample gel image
            GelNovex 4-12% Bis-Tris
            LoadHuman Factor VIIa, 1 µg per lane
            BufferMOPS
            StandardSeeBluePlus 2; Myosin (191 kDa), Phosphorylase B (97 kDa), BSA (64 kDa), Glutamic Dehydrogenase (51 kDa), Alcohol Dehydrogenase (39 kDa), Carbonic Anhydrase (28 kDa), Myoglobin Red (19 kDa), Lysozyme (14 kDa)











            LocalizationPlasma
            Mode of actionEnzyme component of the extrinsic factor X activating complex; also activates factor IX, thus by-passing the contact activation system.
            Molecular weight50,000 (human) (2)
            Extinction coefficient
            E
            1 %
            1 c m, 280 nm
            = 13.9 (2) – (inferred from the zymogen, factor VII)
            Specific Activityapproximately 16,000 units/mg (determined from single stage clotting assay)
            Structure2 subunits; NH2-terminal derived light chain (Mr=20,000), COOH-terminal derived heavy chain (Mr=30,000), NH2-terminal gla-domain, two EGF domains
            Percent carbohydrate13% (10) – (based upon analysis of bovine factor VII)
            Post-translational modificationsone β-hydroxyaspartate (11), ten gla residues (12)



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